Amonólise de halogenetos (álcoois) Amônia ou aminas têm um par solitário de elétrons em seu nitrogênio amônia, agindo como nucleófilos para sofrer reações nucleofílicas com haloalcanos, procedendo por meio de um mecanismo SN2. Muitos organohaletos são convertidos em aminas por tratamento com soluções aquosas ou de amônia:
X é um halogênio
RX + NH3 → RNH3 + X-
RNH3 + X- → RNH2 + H2O + X- Preparação com Álcoois
O principal método sintético para aminas é a alquilação da amônia. Industrialmente, as aminas orgânicas são sintetizadas a partir de álcoois e amônia:
ROH + NH3 → RNH2 + H2O Essas reações requerem catalisadores, equipamentos especializados e purificação adicional porque produzem uma mistura de aminas primárias, secundárias e terciárias, necessitando de melhor seletividade de reação.